Die digitale Pille
Digitale Anwendungen sind in vielen Bereichen schon Realität. Nun gibt es auch die digitale Pille, die Daten aus dem Innern an das Smartphone schickt. Mich erinnert das ein bisschen an den Science-Fiction-Klassiker «Die Reise ins Ich» von Joe Dante aus dem Jahr 1987. Nicolas Negroponte, Mitbegründer des MIT Media Lab, hatte 1999 die Vision einer «smart pill»: «Es wird Computer geben, die wir jeden Tag essen.» Die Computer enthalten Sensoren, die anatomische Daten aufzeichnen und an eine Blackbox am Gürtel schicken. «Ist der Computer durch den Körper durch, ist das kein Problem – dann schlucken Sie einfach den nächsten.»
Patientensicherheit, Transparenz und Rückverfolgbarkeit haben in der gesundheitlichen Versorgungskette oberste Priorität. Moderne Technologien kombiniert mit globalen Standards sorgen für mehr Sicherheit.
Der Kampf gegen die Medikamentenfälschung nimmt Fahrt auf. Weltweit wird die Gesetzgebung immer konkreter. Ein Blick rund um den Globus lässt erkennen, dass sich der GS1 Standard durchsetzt.
Wie sicher ist E-Health und was ist der Nutzen für den Patienten? Greifen wir nur willkürlich ein paar Schlagworte aus den aktuellen Megatrends heraus – Big Data, Cybersecurity, künstliche Intelligenz versprechen viel Gutes, bergen aber auch Risiken. Kritische Stimmen werden dann laut, wenn es um persönliche Daten geht. So ist im Gesundheitswesen der Umgang mit patientenbezogenen Informationen besonders heikel.
Laut dem Bundesamt für Statistik in Neuenburg (BFS) haben sich in den letzten 20 Jahren die Gesundheitskosten in der Schweiz verdoppelt. Im Jahr 2014 beliefen sich die Gesamtkosten auf 74,6 Milliarden Franken. Bis 2030 wird eine weitere Steigerung um 60 Prozent prognostiziert.
Gefälscht wird alles: Urkunden, Nachrichten, Markenkleider, Luxusuhren, aber auch Medikamente. Fälschungen führen zu volkswirtschaftlichen Schäden und verletzen das Recht am geistigen Eigentum. Im Fall von gefälschten Medikamenten können die Auswirkungen gar lebensbedrohlich sein.
In etwas mehr als einem Jahr ist es so weit: Ab Februar 2019 dürfen in der EU und dem EWR rezeptpflichtige Medikamente nur noch mit Sicherheitsmerkmalen verkauft werden. So sollen Patientinnen und Patienten vor gefälschten Medikamenten geschützt werden. Die Pharmaindustrie muss handeln.
Die Gesundheitspolitik der EU macht den Mitgliedstaaten nur selten Vorschriften – und wenn doch, dann werden grosse Projekte umgesetzt. Dazu gehören MDR und FMD: zwei Regulierungswerke für Versorgungssicherheit und Patientenschutz im Gesundheitswesen.
Die Anforderungen der High-Tech-Industrie an Logistikunternehmen sind hoch und sehr speziell. Wer globale und zugleich individuelle Logistiklösungen aus einer Hand liefern kann, ist in der Branche zunehmend gefragt. Auf diese Entwicklung hat der Logistikkonzern Gebrüder Weiss reagiert.
Cosanum beliefert Spitäler, Heime und weitere Kunden mit Medizinprodukten. Das wendige KMU reagiert auf den Wandel im Gesundheitssektor und erweitert sein Angebot individualisierter Dienstleistungen ständig. Gleichzeitig unternahm es grosse Anstrengungen, die Logistikprozesse zu standardisieren.
Weltweit gültige Standards im Gesundheitswesen erleichtern der Pharma- und Medtech-Industrie das Geschäft. Dies ist auch ein Verdienst langjähriger Anstrengungen der international aktiven GS1 Gremien, sagt Nicolas Florin, abtretentender CEO von GS1 Schweiz, im Interview mit GS1 network.